ماذا أقول للآخرين حول إصابتي بمرض التصلب العصبي المتعدد؟

[ضجيج الصمت]

قبل أن تبوح بإصابتك للآخرين, عليك أن تفكّر في ما هم في حاجة إلى معرفته. فالكثير منهم لا خبرة لهم في هذه الحالة الصحية, أو قد يعرفون أحداً مصاباً بالمرض تكون حالته مختلفة جداً عن حالتك. هذا والمجموعة التي تعيش فيها تتكون من أقربائك ومن معارفك. ومن الطبيعي أن أقرباءك وأصدقاءك وصاحب عملك سيتساءلون حول حالتك, خاصة إذا لاحظوا أعراض المرض. كما أنهم قد يسألونك كيف يمكنهم أن يساعدوك. وإذا اتخذت موقفاً صريحاً مع زملائك وأوضحت لهم أنك تقبل مساعدتهم كلما احتجت إليها, سيؤدي ذلك إلى تخفيف همومهم وقد تجدهم مؤيدين جداً لك.

هذا وقد تبدأ بشرح بسيط حول مرض التصلب العصبي المتعدد وكيفية تأثيره فيك. وهكذا سوف يدرك الذين حولك التأييد العملي الذي قد تحتاج إليه من دون أن يتصوروا أن حالتك أكثر خطورة مما هي في واقع الأمر. وإذا حصلت على تحديد متّفق عليه لمرضك يكون بإمكانك الإشارة إليه, فذلك سيضمن شعورك بالاطمئنان كلما أعطيت المعلومات وسيؤمّن شرحاً منسجماً تعطيه لمن حولك. هذا وقد تضطرّ إلى أن تدحض بعض الحجج الخاطئة. ذلك لأن لكثير من الناس بعض الأفكار النمطية حول مرض التصلب العصبي المتعدد (تقول مثلاً أن المصابين بالمرض ينتهي الأمر بهم إلى الكرسي ذي العجلات), أو سوء التفاهم (كالفكرة الخاطئة التي تعتبر مرض التصلب العصبي المتعدد مرضاً معدياً). وللجمعيات الوطنية كتيبات من شأنها أن تسهّل مهمة التعريف بالمرض. أما فيما يخصّ معارفك, فقد تُخبرهم بحالتك إذا أُثير الموضوع في سياق المحادثة, أو إذا رغبت في ذلك. وفي هذه الحالة, قد لا يكون من الضروري أن تعطي شرحاً رسمياً.
نقلا

[غادر]

الف شكر جزاك الله خير

[ضجيج الصمت]

العفو أخي فهد
شرفني مرورك الرائع للموضوع
أسعدك الله..